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Liste de prix publique

(s.prél.sang.) TUBE SOUS VIDE, plastique, K2EDTA, 4ml, mauve

https://unicat.msf.org/cat/product/13049
STD STSSBSVT5E-

Article valide

Ancien(s) Code(s): ELAEBSVT5E- ELABBSVT5E-
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
Déclaration selon laquelle le produit est conforme aux normes européennes en matière de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Le marquage CE confère, par défaut, le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire del'Union Européenn (EEE).
16
Durée de conservation = durée pendant laquelle un produit peut rester actif et efficace. Durée de conservation courte = durée de conservation = < 24 mois
W050101010201 - Recueil de sang, tubes avec additifs ou séparateur de sérum
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
CT25
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
https://unicat.msf.org/web/image/product.template/570499/image_1920?unique=349bf1e

Cette combinaison n'existe pas.

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TUBE SOUS VIDE, K2EDTA, 4ml

Définition

Tube stérile sous vide, avec K2EDTA, destiné à contenir un échantillon sanguin.

Les tubes EDTA sont destinés aux tests hématologiques et aux tests de transfusion sanguine.

Spécifications

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Commentaire Normes de qualité

EN ISO 6710 : 2017: Récipients à usage unique pour prélèvements de sang veineux humain (ISO 6710:2017)

Matière

  • Tube en polyéthylène tétraphtalate (PET) sauf STSSBSVTG5S: en verre
  • Bouchon: polymère (low density Polyethylene resin)
  • Fermeture: élastomère bromobutyl
  • Contient du Dipotassium EDTA Dihydrate

Spécifications techniques

  • Tube sous vide, stérile, à usage unique
  • Dimensions: 75 mm x 13 mm Ø
  • Bouchon transperçable
  • Etiquette en papier
  • Les 3 marques sont compatibles avec le système de prélèvement sanguin Vacutainer
  • Tube EDTA K2, volume 5 ml, vide 4 ml
  • EDTA K2 pulvérisé sur la paroi interne (poudre solide blanche)
  • Couleur du bouchon: mauve

Emballage et étiquetage

Boîte de 50 à 100.

(Cf Introduction: Le conditionnement et l'étiquetage)

Transport Marchandises Dangereuses

Transport non réglementé

Conseils d'utilisation

​Veuillez consulter le ‘Procédures de laboratoire mises à jour, 2022' disponible en ligne via la page sharepoint du Groupe de travail du Laboratoire : Procédures et Ressources de Laboratoire

https://msfintl.sharepoint.com/sites/msfintlcommunities/LabWG/SitePages/Laboratory-Manual-page.aspx

Pour accès hors ligne, contactez votre référent de laboratoire.

Veuillez consulter le Manuel de procédures de soins infirmiers, 2020 disponibles en ligne via la page sharepoint du Groupe de travail des soins infirmiers.

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Conservation

  • Conserver entre 4 et 25°C, A l'abri de la lumière ‐ A l'abri de l'humidité
  • Ne pas congeler
  • Durée de conservation: selon le fabricant
  • Ne pas dépasser la date de péremption

(Cf Introduction: Les produits thermosensibles)

Gestion des Déchets

A détruire par incinération.

(Cf Technicien sanitaire en situations précaires, MSF, 2010, Chapitre 6)

Identification des Dangers

Classification réglementation CE N° 1272/2008

Vérifier le SDS du fabricant

BD: Toxicité aiguë (inhalation - poussière et brouillard), Catégorie 4, H332

Image

Mention d’Avertissement

Attention

Mentions de danger et Conseils de Prudence

H332Nocif par inhalation
P261Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols
P271Utiliser seulement en plein air ou dans un endroit bien ventilé
P312Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise

Critères MSF

Système clos assurant une bonne sécurité pour le prélèvement et le préleveur. Tubes en plastique qui ne peuvent pas se briser.

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