(s.prél.sang.) TUBE SOUS VIDE, plastique, SEC, 2ml, rouge

STD STSSBSVT2S-

Article valide

Ancien(s) Code(s): ELAEZBD0253 ELAEZBE1056 ELABBSVT2S-

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
Déclaration selon laquelle le produit est conforme aux normes européennes en matière de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Le marquage CE confère, par défaut, le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire del'Union Européenn (EEE).
16
Durée de conservation = durée pendant laquelle un produit peut rester actif et efficace. Durée de conservation courte = durée de conservation = < 24 mois
W050101010202 - Recueil de sang, tubes sans additifs ou séparateur de sérum
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.

Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

https://unicat.msf.org/web/image/product.template/574455/image_1920?unique=3922089

Cette combinaison n'existe pas.

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TUBE SOUS VIDE, SERUM SEC, 2ml

Définition

Tube stérile sous vide, avec ou sans activateur de coagulation, destiné à contenir un échantillon sanguin.

  • Les tubes secs sont destinés aux tests de dépistage et de biochimie.
  • Les tubes de 2 ml sont utilisés pour les nouveaux-nés et enfants.

Spécifications

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Commentaire Normes de qualité

EN ISO 6710 : 2017: Récipients à usage unique pour prélèvements de sang veineux humain (ISO 6710:2017)

Matière

  • Tube en polyéthylène tétraphtalate (PET) et polypropylène (PP)
  • Bouchon: polymère (low density Polyethylene resin)
  • Fermeture: élastomère bromobutyl
  • Cont!ient du Quartz (SiO2) - Vacutainer

Spécifications techniques

  • Tube sous vide, stérile, à usage unique
  • Dimensions: 75 mm x 13 mm Ø
  • Bouchon transperçable
  • Etiquette en papier
  • Les 3 marques sont compatibles avec le système de prélèvement sanguin Vacutainer
  • Tube sérum siliconé, volume 5 ml, vide 2 ml
  • Tube sec, sans d'additif (sauf Vacutainer, avec activateur de coagulation)
  • Couleur du bouchon: rouge (brique)
  • Avec poudre solide blanche (quartz - Vacutainer)

Emballage et étiquetage

Transport Marchandises Dangereuses

Transport non réglementé

Conseils d'utilisation

Veuillez consulter le ‘Procédures de laboratoire mises à jour, 2022' disponible en ligne via la page sharepoint du Groupe de travail du Laboratoire : Procédures et Ressources de Laboratoire

https://msfintl.sharepoint.com/sites/msfintlcommunities/LabWG/SitePages/Laboratory-Manual-page.aspx

Pour accès hors ligne, contactez votre référent de laboratoire.

Veuillez consulter le Manuel de procédures de soins infirmiers, 2020 disponibles en ligne via la page sharepoint du Groupe de travail des soins infirmiers.

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Conservation

  • Conserver entre 4 et 25°C, A l'abri de la lumière ‐ A l'abri de l'humidité
  • Ne pas congeler
  • Durée de conservation: selon le fabricant
  • Ne pas dépasser la date de péremption

(Cf Introduction: Les produits thermosensibles)

Gestion des Déchets

A détruire par incinération.

Présence d'une substance aux propriétés potentiellement cancérigènes (H350). Prendre contact avec le référent watsan pour la gestion spécifique de cet article.

Des informations détaillées sur les dangers peuvent être trouvées dans la fiche de données de sécurité (SDS).

(Cf Technicien sanitaire en situations précaires, MSF, 2010, Chapitre 6)

Identification des Dangers

Classification réglementation CE N° 1272/2008

Vérifier le SDS du fabricant.

BD: Carcinigéniciité, Catégorie 1A, H350

Image

Mention d’Avertissement

Danger

Mentions de danger et Conseils de Prudence

H350Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
P405Garder sous clef
P201Se procurer les instructions avant utilisation
P202Ne pas manipuler avant d’avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité
P280Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage
P308 + P313EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin
P501Eliminer le contenu/récipient dans un endroit conforme aux règlementations locales et régionales/ nationales/ internationales

Critères MSF

Système clos assurant une bonne sécurité pour le prélèvement et le préleveur. Tubes en plastique qui ne peuvent pas se briser.

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