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Liste de prix publique

DANTROLENE sodique, 20mg, poudre, fl.

https://unicat.msf.org/cat/product/94011
STD DINJDANT2V-

Article valide

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
20 - Myorelaxants (à action périphériques) et inhibiteurs de la cholinestérase
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
M03CA01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
PME
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
https://unicat.msf.org/web/image/product.template/582324/image_1920?unique=b86156b

Cette combinaison n'existe pas.

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DANTROLENE

Action Thérapeutique

Myorelaxant à action directe

Indications

Hyperthermie Maligne (HM) induite par des agents anesthésiques inhalés (par ex. isoflurane, sévoflurane, halothane) ou la succinylcholine, en association avec des mesures de support appropriées

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Conseils d'utilisation

  • Reconstituer le flacon de poudre avec 60 ml d'eau pour préparation injectable. Agiter le flacon jusqu'à dissolution complète de la poudre.
  • Lors de l'aspiration de la solution reconstituée dans la seringue, utiliser le dispositif de filtration à usage unique fourni.
  • Retirer le dispositif de filtration de la seringue avant de la connecter à un cathéter ou à un set de perfusion.

Utilisation dans l'hyperthermie maligne :

  • Posologie : 2,5mg/kg (8 à 10 flacons chez l'adulte). Dans la plupart des cas, une dose totale de 10mg/kg par 24 heures est suffisante.
  • Administrer en bolus IV immédiat dès les premiers signes d'hyperthermie maligne (tachycardie, tachypnée, désaturation veineuse centrale, hypercapnie, acidose métabolique, rigidité des muscles squelettiques, utilisation accrue de l'absorbeur de dioxyde de carbone du circuit d'anesthésie, cyanose, marbrures cutanées, et, fréquemment, et souvent fièvre).
  • Le dantrolène ne doit être administré que par des médecins spécialisés en anesthésie ou en soins intensifs, en milieu hospitalier équipé d'appareils de ventilation assistée et de réanimation.
  • Le dantrolène doit être immédiatement disponible dans les blocs opératoires et prêt à l'emploi dans les 10 minutes suivant la survenue d'une crise d'hyperthermie maligne.
  • Pour plus de détails sur la posologie et la prise en charge, consulter votre référent en anesthésie.

Précautions d'Emploi

En raison de la présence potentielle de cristaux ou de particules non dissous dans la solution reconstituée (pouvant entraîner des réactions au site dʼinjection ou une nécrose tissulaire), lʼutilisation d'un dispositif de filtration est indispensable lors de la préparation de la solution.

Ne pas mélanger le dantrolène avec d'autres médicaments IV.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC - A l'abri de la lumière
  • Après reconstitution, utiliser le produit immédiatement.
  • Jeter toute solution non utilisée.