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VERAPAMIL chlorhydrate, 2,5mg/ml, 2ml, amp.

https://unicat.msf.org/cat/product/11819
STD DINJVERA2A-

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
12.2 - Antiarythmiques
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
C08DA01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Le produit fait partie d'au moins un kit. Un kit est un ensemble de produits (médicaux et/ou logistiques) qui sont nécessaires pour une certaine intervention en cas d'urgence. Le choix et la quantité des articles reflètent les protocoles de MSF pour cette situation spécifique. L'utilisation de kits permet de démarrer une intervention sans évaluation détaillée.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
https://www.unicat.msf.org/web/image/product.template/572746/image_1920?unique=9ec6f3a

Cette combinaison n'existe pas.

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VERAPAMIL

Action Thérapeutique

Inhibiteur calcique

Indications

  • Conversion rapide à un rythme sinusal normal des tachycardies paroxystiques (TSV)
  • Réduction rapide de la fréquence ventriculaire lors de la fibrillation auriculaire ou du flutter auriculaire.

Conseils d'utilisation

Administrer en injection IV lente.

Posologie :

  • 2,5-5 mg IV directe en 2 minutes
  • Si besoin, administrer 5 à 10 mg après 15 à 30 minutes
  • Dose maximale totale : 30 mg

Administrer uniquement en milieu hospitalier disposant de monitoring et de moyens de réanimation cardiorespiratoire immédiatement disponibles en cas de nécessité.

Pendant l'administration, un suivi continu de l'ECG est nécessaire étant donné le risque de survenue d'arythmies d'issue fatale.

Le diltiazem peut être utilisé comme alternative en cas de problèmes d'approvisionnement.

Contacter votre référent anesthésie pour plus de détails.

Précautions d'Emploi

Contre-indiqué en cas de :

  • Choc cardiogénique
  • Insuffisance cardiaque décompensée ou insuffisance ventriculaire gauche sévère
  • Hypotension symptomatique (PAS < 90mmHg)
  • Syndrome de dysfonctionnement sinusal, sauf en présence d'un stimulateur cardiaque
  • Tachycardie à QRS large
  • Bloc auriculo-ventriculaire du 2e ou 3e degré, sauf en présence d'un stimulateur cardiaque
  • Fibrillation auriculaire/flutter auriculaire associés au syndrome de Wolff-Parkinson-White

Ne pas associer aux bêta‑bloquants (risque de bradycardie sévère ou de bloc auriculo‑ventriculaire).

Conservation

Température inférieure à 25°C - A l'abri de la lumière