TUBERCULINE, 5 UI/0.1ml, multidose, 1 dose, fl.
Article valide
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
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Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
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Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
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TUBERCULINE 5 TU/0,1 ml
ATTENTION
Ce test est libellé et codifié à l'unité (= 1 dose) pour faciliter la commande.
Nom Complet
Synonyme : test de Mantoux, Intra Dermo Réaction (IDR)
Action Thérapeutique
Dérivé protéinique purifié de tuberculine
Agent de diagnostic biologique
Indications
Test cutané utilisé comme aide au dépistage d'une infection par un bacille tuberculeux ou comme contrôle pré ou post vaccinal du vaccin BCG
Ce test permet de diagnostiquer une infection tuberculeuse :
- chez les enfants dans les pays à forte prévalence, en particulier dans l'entourage proche des cas contagieux, sous réserve de pouvoir réaliser une radiographie pulmonaire.
- chez le personnel international déjà été testé, afin de détecter une conversion tuberculinique indiquant une infection récente et de proposer un traitement préventif (après avoir exclus une tuberculose active).
Conseils d'utilisation
Flacon multi-dose.
Une dose (0,1 ml) est équivalent à 5 TU (Unités de Tuberculine) et contient 0,04 µg de tuberculine
Mode d'administration
Administrer par injection intradermique sur la face antérieure de l'avant bras.
Utiliser une seringue graduée à 1/100 de 1 ml et une aiguille Luer 26G, brune, ID.
Évaluation de la réaction et lecture du test
- L'injection intradermique peut induire une induration au site d'injection, souvent accompagnée d'un érythème. Seule l'induration doit être mesurée pour l'interprétation du test.
- L'induration est mesurée 48 à 72 heures après l'injection par un professionnel de santé qualifié. Mesurer le diamètre de l'induration transversalement à l'aide d'une règle souple.
- Une induration ≥ 5 mm est considérée comme un résultat positif, indiquant une infection par Mycobacterium tuberculosis. Une réaction phlycténulaire est considérée comme fortement positive.
- L'induration et l'érythème diminuent généralement après 4 jours et disparaissent dans les 28 jours après l'injection.
- L'interprétation des résultats doit tenir du contexte et de l'évaluation des risques et, si besoin, complétée par une radiographie ou d'autres évaluations diagnostiques.
Les commandes se font toujours en nombre de doses et non en nombre de flacons !
Précautions d'Emploi
La réalisation du test dans les 6 à 8 semaines précédant l'exposition à Mycobacterium tuberculosis peut donner lieu à un résultat faussement négatif.
Le test ne doit pas être utilisé seul pour diagnostiquer une tuberculose active. Une évaluation complète, incluant l'analyse des risques, une radiographie et d'autres examens diagnostiques, est nécessaire pour les sujets suspectés d'être atteints d'une tuberculose active.
Conservation
- Au réfrigérateur entre 2ºC et 8ºC. - A l'abri de la lumière
- Ne pas congeler.
- Après ouverture, utiliser le produit dans les 28 jours.
(Cf Introduction : Les produits thermosensibles)
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![[SINSSYDL01-] SERINGUE, u.u., Luer, 1 ml, graduée au 1/100ème](/web/image/product.template/570246/image_256/%5BSINSSYDL01-%5D%20SERINGUE%2C%20u.u.%2C%20Luer%2C%201%20ml%2C%20gradu%C3%A9e%20au%201-100%C3%A8me?unique=bbacc10)