ETIQUETTE pour Glycopyrronium, rouleau

STD SDDCLABLGLYC1

Article valide


Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
12
Durée de conservation = durée pendant laquelle un produit peut rester actif et efficace. Durée de conservation courte = durée de conservation = < 24 mois
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.

Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

https://unicat.msf.org/web/image/product.template/571170/image_1920?unique=b82452a

Cette combinaison n'existe pas.

Voir Relations Variant(s)

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ETIQUETTE pour médicament injectable

Définition

Etiquette pré-imprimée (selon les standards ISO) pour une identification correcte des médicaments injectables utilisés en péri-opératoire, afin de réduire les erreurs de médication.

Spécifications

Commentaire Normes de qualité

ASTM D4267 - 07(2015) : Spécification standard pour les étiquettes pour les contenants de médicaments parentéraux à petit volume (100 mL ou moins).

ISO 26825:2020 : Matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire -- Étiquettes apposées par l'utilisateur sur les seringues contenant des médicaments utilisés pendant l'anesthésie -- Couleurs, aspect et propriétés.

Spécifications techniques

  • Adhésif :
    • Les étiquettes doivent être autocollantes.
  • Séparation des étiquettes :
    • Si les étiquettes sont fournies sous forme de ruban adhésif, la zone de coupe entre les étiquettes doit être perforée ou clairement marquée.
  • Matériau de support :
    • Si un matériau de support est utilisé, les étiquettes doivent être facilement détachables du support et des étiquettes adjacentes.
  • Surface inscriptible :
    • Le matériau de l'étiquette doit permettre d´écrire des informations supplémentaires (par ex. la concentration du médicament) à l'aide d'un stylo à bille sans bavures, ni effacement.
  • Couleur et motifs d'arrière-plan :
    • Les couleurs de fond et les motifs doivent être conformes aux spécifications ISO. La couleur de fond ne doit pas nuire à la lisibilité des informations complémentaires écrites au un stylo à bille noir.
  • Médicaments à actions opposées (y compris les antagonistes)
    • utiliser des bandes diagonales de 1 mm de large de la couleur désignée, en alternance avec des bandes blanches de 1 mm de large.
    • Au moins les 20% supérieurs de l'étiquette doivent comporter ces bandes diagonales.
    • Le haut du nom du médicament doit être séparé des bandes d'au moins 0,5 mm.
  • Dimensions de l'étiquette ;
    • Longueur : 25 mm à 40 mm
    • Largeur : 10 mm à 15 mm
  • Typographie du médicament :
    • La hauteur des lettres doit être aussi grande que possible, mais pas inférieure à 2,5 mm
    • Utiliser une police sans empattement simple (sans serif) (gras ou semi-gras), avec un espacement et des proportions clairs :
      • lettres minuscules avec une majuscule initiale (par ex. Midazolam)
      • Lettrage "Tall Man" : minuscules avec parties distinctives en majuscules (par ex. fentaNYL)
      • ne pas utiliser de lettrages entièrement en majuscules
  • Consignes de mise en page :
    • A l'exception des médicaments à action opposée (y compris les antagonistes), le nom du médicament doit être imprimé dans la moitié supérieure de l'étiquette afin de laisser de l'espace en dessous pour les informations sur la concentration.
    • Toutes les lettres doivent être noires, sauf dans les cas suivants :
      • les mentions "suxaméthonium" et "adrénaline" doivent être imprimées en caractères blancs gras inversés sur une bande noire couvrant la moitié supérieure de l'étiquette. Le reste de l'étiquette doit afficher le fond coloré de couleur appropriée.
  • Unité de concentration :
    • peut être préimprimée dans le coin inférieur droit de l'étiquette.

Remarque sur le lettrage « grand homme » ("Tall man lettering")

En raison de l'absence de normalisation du lettrage Tall Man, il est recommandé de suivre des sources reconnues telles que :

  • la FDA et l'IMSP (Institute for Safe Medication Practice): DOPamine, diazePAM, ePHEDrine et fentaNYL.
  • Exemples supplémentaires proposés par le CCWG : KETAmine, PROPOFOL, THIOpental, MIDAzolam, ATRAcurium, VECUronium, SUXAmenthonium (= succinylcholine), NEOstigmine, MORPhine, NALoxone, LIDOcaine, BUPIvacaine, ONDAnsetron, DEXAmethasone, aTROPine, PHÉNylephrine, ADREnaline, ANTIbiotique, OXYTocin.

Emballage et étiquetage

Présentation en rouleau. Le nombre d'étiquettes par rouleau varie selon le fabricant : 400 à 1000 étiquettes par rouleau.

La quantité à commander doit être en nombre de rouleaux, plutôt qu'en nombre total d'étiquettes individuelles.

Certains rouleaux sont présentées dans des boîtes distributrices, certains fabricants proposent différents modèles de distributeurs d'étiquettes pouvant contenir entre 6 et 24 rouleaux.

A Commander Séparément

Distributeur pour étiquettes seringues

Conseils d'utilisation

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Conservation

  • Température inférieure à 25°C, A l'abri de la lumière - A l'abri de l'humidité
  • Conserver les étiquettes dans leur emballage de protection, à l'abri de la poussière, jusqu'à leur utilisation.

Critères MSF

L'objectif de ces recommandations est de normaliser l'étiquetage et de faciliter l'identification et la différenciation des seringues et des récipients (poches, flacons, etc.) contenant des médicaments injectables utilisés en anesthésie afin de réduire le risque d'erreurs médicamenteuses au sein des projets MSF.

Ces recommandations sont applicables aux blocs opératoires, salles de réveil, l'anesthésie et la sédation en dehors des blocs opératoires dans les projets MSF.

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