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Liste de prix publique

(moniteur VS8/ePM) CAPTEUR SpO2 enfant pince doigt réut 512H

https://unicat.msf.org/cat/product/96985
STD EEMDMONA2326

Article valide

Déclaration selon laquelle le produit est conforme aux normes européennes en matière de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Le marquage CE confère, par défaut, le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire del'Union Européenn (EEE).
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
https://unicat.msf.org/web/image/product.template/588041/image_1920?unique=c6e5e83

Cette combinaison n'existe pas.

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(moni VS8/ePM) CAPTEUR SpO2 adulte pince doigt

Définition

Attention : EEMDMONA2325 est destiné aux adultes. En raison du risque potentiel de lésion des tissus mous, il ne doit être utilisé chez les enfants qu'en cas d'urgence, à titre de vérification ponctuelle, si l'article pour enfant/nouveau-né n'est pas immédiatement disponible. L'article le plus approprié doit ensuite être utilisé : EEMDMONA2326 Capteur de SpO2 pour enfant, clip de doigt réutilisable 512H ou EEMDMONA2315 Capteur de SpO2 pour pied néo réutilisable 518BLH

Spécifications

Les modèles 512E et 512F sont destinés aux patients adultes pesant plus de 30 kg.

Les modèles 512G et 512H sont destinés aux enfants pesant entre 10 et 30 kg.

Le modèle 518BLH est destiné aux nouveau-nés pesant moins de 5 kg.

Conseils d'utilisation

  • Les capteurs de SpO2 Mindray fonctionnent uniquement avec les connecteurs Mindray (bleus).
  • Surveillez et changez de site d'application toutes les 2 à 4 heures en cas de changement des caractéristiques cutanées : irritation, rougeur, cloques, œdème, brûlures, ou plus fréquemment chez les nouveau-nés, les patients présentant une mauvaise circulation sanguine périphérique, sous photothérapie ou lorsque le message « Faible qualité du signal SpO2 » apparaît.
  • Évitez de placer le capteur sur les extrémités avec un cathéter artériel, un brassard de pression artérielle non invasive ou une ligne de perfusion veineuse intravasculaire.
  • La fonction d'oxymètre de pouls ne doit pas être utilisée pour la surveillance de l'apnée ou l'analyse de l'arythmie.
  • Pour les nouveau-nés, assurez-vous que tous les connecteurs du capteur et du câble adaptateur se trouvent à l'extérieur de la couveuse. L'humidité ambiante peut entraîner des mesures inexactes.